Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitolu - cystická fibróza - kašel a studené přípravky - přípravek bronchitol je indikován k léčbě cystické fibrózy (cf) u dospělých ve věku 18 let výše jako přídavná léčba k nejlepšímu standardu péče.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamycin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - mylotarg je indikován ke kombinované terapii s daunorubicin (dnr) a cytarabin (arac) pro léčbu pacientů ve věku 15 let a starších s dříve neléčenou, de novo cd33-pozitivní akutní myeloidní leukémie (aml) s výjimkou akutní promyelocytární leukémie (apl).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidla modifikující lipidy - nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyselin, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidla modifikující lipidy - nustendi je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerované dávky statinů kromě ezetimibealone u pacientů, kteří jsou buď statin-intolerantních nebo pro koho statinem je kontraindikováno, a jsou schopny dosáhnout ldl-c cíle s ezetimibem sám,u pacientů již léčených kombinací bempedoic kyselin a ezetimibem jako samostatné tablety s nebo bez statinu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - brimica genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce proudění vzduchu a úlevu od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromid, formoterol-fumarát dihydrát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - duaklir genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipázy alfa - metabolismus lipidů, vrozené chyby - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - kanuma je indikován pro dlouhodobou enzymatickou substituční terapii (ert) u pacientů všech věkových skupin s nedostatkem kyseliny lysosomální lipázy (lal).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelkalcetid hydrochlorid - hyperparatyroidismus, sekundární - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indikován k léčbě sekundární hyperparatyreózy (usnul) u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd) na hemodialýze terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

msn labs europe limited, paola array - 17512 dasatinib - potahovaná tableta - 100mg - dasatinib